関税同盟の技術的規制への準拠の標準化された評価スキームの適用(確認)の手続きに関する規定について

関税同盟の技術規則の要件への準拠の標準評価スキームの適用(確認)のための手順に関する規則

  1. ベラルーシ共和国、カザフスタン共和国、および18の11月のロシア連邦2010において、共通の原則および技術的規則の規則に関する協定の規定を実施するために、関税同盟の技術的規則の遵守に関する標準化評価スキームの適用に関する規則(確認)が策定された。
  2. 関税同盟の技術的規制(以下、技術的規制)によって要件が定められている製品については、 適合性評価 適合性の確認(適合性の宣言、認証)、登録を含み、状態、審査、適合性の評価、試験、状態管理(監督)、および(または)その他の形式で実施されている。
    登録、審査、適合性の評価、状態管理(監督)、および(または)他の形式による適合性評価は、製品の詳細および技術的規制の目的を考慮して、開発者によって特定の技術的規制において確立される。例えば ​​- 電磁両立性など)、危害の危険度、関税同盟加盟国の関係当局によって実施される。
  3. 製品の州登録は、州登録証明書の登録とともに、人口の衛生および疫学的福祉の分野で認可された機関および機関によって行われます。
    州登録の対象となる製品の場合、適合性評価の主な形式は適合性の宣言です。
  4. 生産施設の州登録は、生産施設の州登録申請に基づき、関税同盟加盟国の認可機関によって行われます。
  5. 適合性評価の形式と方式の選択は、信頼性の低い適合性評価からの総リスクと、適合性評価に合格した製品の使用による損害に基づいて行われるべきです。 フォームとスキームを選択する際には、以下の主な要素を考慮する必要があります。 
    • 製品の潜在的な危険性の程度;
    • 生産の変化に対する特定の指標の感度および/または運用上の要因生産の変化に対する特定の指標の感度および(または)運用上の要因。
    • 申請者の状況(製造者、製造者、販売者、サプライヤーの権限者)。
    • 証拠と技術的な規制の目的の適合性評価のコストの範囲の妥当性。
  6. 適合性の確認は、標準的なスキームに従って、適合性の証明または宣言の形で実行されます。 この手順が技術規則で確立されている場合、適合証明書は、製品のタイプの適合宣言、登録、および承認(承認)を受け入れる際の証拠として使用できます。
  7. 典型的な適合性評価スキームは一連の行動(要素)であり、その結果は製品の技術的規制の要件への適合性(不適合性)に関する決定を下すために使用されます。 一般に、そのようなアクション(要素)は以下のように考えられます。
    • 技術文書の分析;
    • 識別、製品テスト、製品タイプの調査。
    • 生産評価、生産管理
    • 適合証明書の発行、関税同盟委員会によって承認された単一の形式での技術規則への適合宣言の採用(以下 - ) 適合証明書, 適合宣言);
    • 適合宣言の登録; - 関税同盟加盟国の市場における製品の単一流通マークの適用(以下 - 単一流通マークの適用)。
    • 検査制御。
  8. 技術文書の分析は各型式体系の不可欠な要素であるべきであり、それには次のものが含まれる。 
    • 製品を識別するための分析
    • 適合性評価のための技術文書の適合性を判断するための分析
    • 研究プロジェクト
  9. 製品が技術規制の要件に適合していることを確認する技術文書の構成は、特定の技術規制で定められています。一般に、
    • 仕様/説明(利用可能な場合)
    • 運用文書(もしあれば);
    • 特定の製品が(製造業者がそれらを使用するときに)満たす要件を満たす技術的規制と相互に関連する規格のリスト。
    • 技術的規制と相互に関連する規格が欠落しているか適用されていない場合、技術的規制の要件の達成を確認するために採用された技術的決定の説明
    • 技術的な規制の要件への製品の適合性を確認するために、申請者および/または認定試験機関(センター)によって行われる承認、承認およびその他のテストのプロトコル。
    • 関税同盟の法律および関税同盟の加盟国の法律に従って製品の安全性を確認する文書。
    • 管理システムの適合証明書
    • 製品の原材料、材料、部品または構成部品の適合証明書または試験報告書。 製品の安全性を確認するその他の文書
  10. 製品設計の研究は、製品が製造されている技術文書、計算結果、実験製品サンプルのテストを分析することによって実行できます。
  11. 製品タイプの調査は以下の方法で行うことができます。
    • 代表的な製品代表としての計画生産のためのサンプル研究。
    • 技術文書の分析、製品のサンプルテスト、または製品の重要なコンポーネント。
  12. 生産評価は、次の主な種類で表すことができます。
    • 生産状況の分析
    • 管理システム認証
  13. 製造管理は製造された技術文書の遵守の安定性と技術的規制の要件を確実にするために製造業者によって行われます。
  14. 適合宣言の登録は、関税同盟委員会によって確立された手順に従って、通知原則に従って実行されます。
  15. 検査管理は認証の一部としてのみ実行され、以下の事項が含まれます。
    • 認証製品のサンプルのテスト
    • 生産状況の分析
    • 認証管理システムの検査管理
  16. 適合宣言によって適合性が確認されている製品に対する管理は、国家管理(監督)の枠内で行われます。
  17. 特定の製品に関する技術的規制の適合性を確認するための最も適切なスキームを選択する権利を申請者に与えるために、それらの使用条件を考慮して技術的規制の要件の遵守の証拠の程度に相当するいくつかの典型的スキームを確立することが推奨される。
  18. 典型的な認証スキームに応じて、認証の形での適合性評価は、認定製品認証機関、関税同盟の統一登録機関および試験機関(センター)に含まれる管理システム認証のための認定認証機関(以下、製品認証機関と呼ぶ)によって行われる。マネジメントシステムの認証に関する)
  19. 典型的な適合宣言スキームに応じて、適合宣言の形での適合確認は、自身の証拠および(または)製品認証機関、管理システム認証機関、認証機関統一登録簿に含まれる認定試験機関の参加によって得られる証拠に基づいて行われる。関税同盟の試験所(センター)(以下、認定試験所)。
  20. あなたはここで典型的な認証計画について学ぶことができます。
  21. あなたはここで典型的な適合宣言スキームを見ることができます。
  22. 典型的な認証スキームの説明
  23. 典型的な適合宣言スキームの説明
  24. 技術文書の保管..。 コンプライアンスを確認する文書を含む技術文書の保管手順は、特定の技術規則で確立されています。 一般に、税関連合の加盟国の領土でのコンプライアンスを確認する文書を含む技術文書は、以下に保管する必要があります。 
    • これらの製品の製造からの引き落とし(終了)日から少なくとも10年間、製造元からの製品(製造元により認可された)。
    • バッチからの最後の製品の販売日から少なくとも10年間、売り手(サプライヤー)からの製品のバッチ(単一製品)、メーカー(メーカーによって許可されている)。
    • 認証結果を確認する文書および資料は、適合証明書の有効期限が切れてから少なくとも5年間、適合証明書を発行した認証機関に保存されます。

上記の文書は要請に応じて州の監督者に提出されるべきである。

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