関税同盟の技術規則の要件への準拠の標準評価スキームの適用(確認)のための手順に関する規則

  1. ベラルーシ共和国、カザフスタン共和国、および18の11月のロシア連邦2010において、共通の原則および技術的規則の規則に関する協定の規定を実施するために、関税同盟の技術的規則の遵守に関する標準化評価スキームの適用に関する規則(確認)が策定された。
  2. 関税同盟の技術規制により要件が定められている商品については、 適合性評価 これは、適合の確認(適合宣言、認証)、登録、状態を含む登録、状態、検査、適合性評価、テスト、状態管理(監督)および(または)別の形式で実行されます。 登録、検査、適合性評価、状態管理(監督)および(または)別の形式の適合性評価は、製品の詳細、および技術的規制の対象(たとえば、電磁両立性など)、リスクを考慮して、特定の技術規制で開発者によって確立されます。関税同盟の加盟国の関連する認可機関によって害を与え、実行されます。 典型的な適合性評価フォームは付録Aに記載されています。
  3. 製品の州登録は、国民の衛生および疫学的福祉の分野で認可された団体および機関によって行われ、州登録証明書が発行されます。 州登録の対象となる製品の場合、適合性評価の好ましい形式は適合宣言です。 製品の状態登録の典型的なスキームは、付録Bに記載されています。
  4. 生産施設の州登録は、生産施設の州登録申請に基づき、関税同盟加盟国の認可機関によって行われます。
  5. フォームと適合性評価スキームの選択は、信頼性の低い適合性評価からの総リスクと、適合性評価に合格した製品の使用による害に基づいている必要があります。 フォームとスキームを選択するときは、次の主な要素を考慮する必要があります。製品の潜在的な危険の程度。 生産および/または運用上の要因の変化に対する所定の指標の感度; 申請者のステータス(メーカー、メーカー、販売者、サプライヤーによって承認された人物); コンプライアンスの証拠の程度の妥当性と、技術規制の目的へのコンプライアンスを評価するコスト。
  6. 適合の確認は、標準的なスキームに従って、認証または適合宣言の形式で実行されます。 この手順が技術規則で確立されている場合、適合証明書は、製品のタイプの適合宣言、登録、および承認(承認)の採用における証拠として使用できます。
  7. 典型的な適合性評価スキームは一連の行動(要素)であり、その結果は製品の技術的規制の要件への適合性(不適合性)に関する決定を下すために使用されます。 一般に、そのようなアクション(要素)は以下のように考えられます。
    • 技術文書の分析;
    • 識別、製品テスト、製品タイプの調査。
    • 生産評価、生産管理
    • 適合証明書の発行、関税同盟委員会によって承認された単一の形式での技術規則への適合宣言の採用(以下 - ) 適合証明書, 適合宣言);
    • 適合宣言の登録;
    • 税関連合の加盟国の市場で製品の流通の単一のサインを描く(以下-流通の単一のサインを置く)。
    • 検査制御。
  8. 技術文書の分析は、各モデルスキームの不可欠な要素である必要があり、以下を含めることができます。 コンプライアンスを確認するための技術文書の適合性を判断するための分析。 プロジェクト研究。
  9. 製品が技術規制の要件に適合していることを確認する技術文書の構成は、特定の技術規制で確立されており、一般的な場合、次の内容が含まれる場合があります。 運用ドキュメント(利用可能な場合) 技術規制と相互に関連している規格のリスト、その要件はこの製品に対応しています(メーカーが使用する場合)。 採用された技術的解決策の説明。技術的規制と相互に関連する規格が存在しないか適用されていない場合に、技術的規制の要件が満たされていることを確認します。 申請者および/または認定試験機関(センター)が実施する、受入のプロトコル、受入およびその他の試験。製品が技術規制の要件に準拠していることを確認します。 関税同盟および関税同盟の加盟国の法律に従って製品の安全性を確認する文書; 管理システムの適合証明書。 製品の原材料、コンポーネント、コンポーネント、またはコンポーネントの適合証明書またはテストレポート。 製品の安全性を確認するその他の文書。
  10. 製品設計の研究は、製品が製造されている技術文書、計算結果、実験製品サンプルのテストを分析することによって実行できます。
  11. 製品タイプの調査は、次の方法で実行できます。典型的な製品の代表として、計画生産のサンプルを調査します。 技術文書の分析、製品サンプルまたは重要な製品コンポーネントのテスト。
  12. 生産の評価は、次の主要なタイプで表すことができます。生産の状態の分析。 管理システム認証。
  13. 製造管理は製造された技術文書の遵守の安定性と技術的規制の要件を確実にするために製造業者によって行われます。
  14. 適合宣言の登録は、関税同盟委員会によって確立された手順に従って、通知原則に従って実行されます。
  15. 検査管理は、認証のフレームワーク内でのみ実行され、以下が含まれる場合があります。認証された製品のサンプルのテスト。 生産状態の分析; 認定された管理システムの検査管理。
  16. 適合宣言によって適合性が確認されている製品に対する管理は、国家管理(監督)の枠内で行われます。
  17. 特定の製品に関する技術的規制の適合性を確認するための最も適切なスキームを選択する権利を申請者に与えるために、それらの使用条件を考慮して技術的規制の要件の遵守の証拠の程度に相当するいくつかの典型的スキームを確立することが推奨される。
  18. 典型的な認証スキームに応じて、認証の形での適合性評価は、認定製品認証機関、関税同盟の統一登録機関および試験機関(センター)に含まれる管理システム認証のための認定認証機関(以下、製品認証機関と呼ぶ)によって行われる。マネジメントシステムの認証に関する)
  19. 典型的な適合宣言スキームに応じて、適合宣言の形での適合確認は、自身の証拠および(または)製品認証機関、管理システム認証機関、認証機関統一登録簿に含まれる認定試験機関の参加によって得られる証拠に基づいて行われる。関税同盟の試験所(センター)(以下、認定試験所)。
  20. 典型的な認証スキーム。
  21. 適合スキームの典型的な宣言。
  22. コンプライアンスを確認する文書を含む技術文書の保管手順は、特定の技術規制で確立されています。 一般的なケースでは、関税同盟の加盟国の領域でのコンプライアンスを確認する文書を含む技術文書は、次の場所に保管する必要があります。
    • 製品-これらの製品の製造からの撤退(終了)の日から少なくとも10年間、製造者(製造者により許可された者)から。
    • 製品のバッチ(単一の製品)-バッチの最後の製品の販売日から少なくとも10年間は​​、販売者(供給者)、製造業者(製造業者によって承認された人物)から。
    • 認証結果を確認する文書および資料は、適合証明書の有効期限が切れてから少なくとも5年間、適合証明書を発行した認証機関に保存されます。
    • 上記の文書は、要求に応じて監督機関に提出する必要があります。

621年7月2011日の関税同盟委員会第XNUMX号の決定

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